潔凈車間分幾類，有GMP潔凈車間、萬級潔凈車間、10萬級潔凈車間等，基本的檢驗項目有：風力排風量拆換頻次、溫度濕度、壓力差、懸浮物體、浮游菌、沉降菌、噪音、照度等。假如您想找匯報的統(tǒng)計數(shù)據(jù)具備法律認可，匯報權(quán)威性具備公信度，請此找具備計量認證資格證書（CMA）（資格證書模板給出）資質(zhì)證書認同，第三方的潔凈室檢測中心來檢驗。具備計量認證（CMA）資質(zhì)證書的檢驗報告，可普遍用以潔凈車間、潔凈廠房、潔凈室等清潔場所的驗收、點評等，這樣能保證數(shù)據(jù)真實、匯報權(quán)威性。

GMP（Good Manufacturing Practice 的縮寫）認證，就是指由省食品類藥監(jiān)局機構(gòu)GMP審查權(quán)威專家對公司工作人員、學習培訓、工業(yè)廠房設(shè)備、環(huán)境、衛(wèi)生條件、倉庫管理、企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、商品管理等公司涉及到的全部環(huán)節(jié)進行查驗，鑒定是不是符合標準規(guī)定的過程。這是一套適用制藥業(yè)、食品類等制行業(yè)的強制規(guī)范。什么行業(yè)一定要通過GMP認證呢？藥物，醫(yī)療機械，保健品，是必須推行GMP的；護膚品及非保健品、飲品是提議推行GMP的，但并不是強制性，但必須要根據(jù)QS認證，QS認證是強制執(zhí)行的。

GMP規(guī)定公司從原材料、工作人員、設(shè)施、加工過程、包裝運送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)法律法規(guī)政策符合環(huán)境衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定，形成一整套可實際操作的標準協(xié)助公司改進公司環(huán)境衛(wèi)生環(huán)境，及時處理加工過程中存在的不足，多方面改進。簡略的說，GMP規(guī)定食品類制造業(yè)企業(yè)應(yīng)具有優(yōu)良的生產(chǎn)線設(shè)備，合理的加工過程，健全的質(zhì)量控制和嚴格的監(jiān)測系統(tǒng)，保證最后商品的品質(zhì)（包含食品類健康安全）合乎政策法規(guī)規(guī)定。GMP標準規(guī)定工業(yè)廠房設(shè)備要有嚴苛的清潔除菌對策，要有潔凈室。因此生產(chǎn)加工工藝流程必須在潔凈無菌檢測的環(huán)境內(nèi)進行，以確保商品的安全性。

GMP是這種非常重視在加工過程執(zhí)行對食品安全的管理方法。GMP規(guī)定食品類制造業(yè)企業(yè)應(yīng)具備優(yōu)良的生產(chǎn)線設(shè)備，合理的加工過程，健全的質(zhì)量控制和嚴苛的監(jiān)測系統(tǒng)，保證最后商品的品質(zhì)合乎政策法規(guī)的規(guī)定。GMP所要求的內(nèi)容，是糧食加工公司務(wù)必達到的最基礎(chǔ)的標準，是發(fā)展趨勢、執(zhí)行別的食品衛(wèi)生安全和質(zhì)量認證體系的必要條件。下面小編以藥品GMP認證為例來分享給大家認讓步驟，希望對您有幫助！

1、申請公司到省局審理服務(wù)廳遞交驗證申請辦理和申請材料 

2、省局藥品安全管理處對申請材料方式核查 (5個工作日內(nèi)) 

3、認證中心對申請材料進行技術(shù)性核查 (10個工作日內(nèi)) 

4、認證中心制訂監(jiān)現(xiàn)場檢查計劃方案(10個工作日內(nèi)) 

5、省局審核計劃方案 (10個工作日內(nèi)) 

6、認證中心機構(gòu)執(zhí)行驗證現(xiàn)場監(jiān)督檢查 (10個工作日內(nèi)) 

7、認證中心對監(jiān)督檢查匯報進行評審 (10個工作日內(nèi)) 

8、省局對認證評審建議進行審核(10個工作日內(nèi)) 

9、報國家局公布審查公示(10個工作日內(nèi))

• 醫(yī)藥潔凈車間對消火栓有什么要求？具體要求及重要性解析
• 潔凈車間溫度和濕度如何調(diào)試？潔凈車間溫濕度調(diào)試技巧與方法詳解
• 潔凈車間現(xiàn)場需要放哪些sop？建立規(guī)范作業(yè)流程保障生產(chǎn)質(zhì)量
• 凈化與潔凈車間一樣嗎（異同與應(yīng)用領(lǐng)域）
• 潔凈車間共有幾個級別（潔凈車間級別解析）
• 潔凈車間冷量每平米多少？
• 潔凈車間檢測多久一次？
• 藥廠潔凈車間稱量室怎么安排？